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El uso de antagonistas CCR5 que tienen la fórmula (gráfico), o de una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, donde X es -C(R13)2-, -C(R13)(R19)-, -C(O)-, -O-, -NH-, -N(alquilo)-, (FÓRMULA) R es fenilo, piridilo, tiofenilo, o naftilo opcionalmente sustituido; R1 es H, alquilo o alquenilo; R2 es fenilo, fenilalquilo, heteroarilo o heteroarilalquilo, naftilo, fluorenilo o difenilmetilo opcionalmente sustituido; R3 es fenilo, heteroarilo o naftilo opcionalmente sustituido; R4 es H, alquilo, fluor-alquilo, ciclopropilmetilo, -CH2CH2OH, -CH2CH2-O-alquilo, -CH2C(O)-O-alquilo, -CH2C(O)-NH2 -CH2C(O)-NH alquilo o -CH2C(O)-N(alquilo)2; R19 es fenilo, heteroarilo, o naftilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo o alcoxialquilo opcionalmente sustituido; y R5, R13, R14, R15 y R16 son hidrógeno o alquilo para el tratamiento de HIV, rechazo a los transplantes de órganos sólidos, enfermedad de injerto versus huésped, artritis, artritis reumatoide, enfermedad inflamatoria del intestino, dermatitis atópica psoriasis, asma, alergias o esclerosis múltiple, asi como también nuevos compuestos, composiciones farmacéuticas que los comprenden, y la combinación de antagonistas CCR5 de la invención en combinación con agentes antivirales que son útiles en el tratamiento de HIV o agentes que son útiles en el tratamiento de enfermedades inflamatorias.
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