发明名称 新的亚甲基双膦酸类衍生物
摘要 本发明的目的是新的取代亚甲基双膦酸酐、酯酐、酰胺酐和酯酰胺酐,新化合物的制备方法,以及含有这些新化合物的药物制剂。
申请公布号 CN1276793A 申请公布日期 2000.12.13
申请号 CN98810371.0 申请日期 1998.10.20
申请人 雷若斯公司 发明人 埃斯科·波贾拉;朱科·维普萨莱尼恩;海基·纳波尼恩;焦尼·卡科尼恩;利纳·劳伦;利特瓦·汉纳尼米;托米·贾维尼恩;马科·阿尔马克
分类号 C07F9/38;C07F9/40;C07F9/44;A61K31/66 主分类号 C07F9/38
代理机构 柳沈知识产权律师事务所 代理人 张平元
主权项 1.如通式I所示的亚甲基双膦酸酐衍生物,包括这些化合物的立体异构体,例如几何异构体和旋光异构体,以及这些化合物的可药用盐:<img file="A9881037100021.GIF" wi="918" he="406" />其中基团Y<sup>1</sup>、Y<sup>2</sup>、Y<sup>3</sup>和Y<sup>4</sup>是OR<sup>1</sup>、NR<sup>2</sup>R<sup>3</sup>、OCOR<sup>1</sup>、OCNR<sup>2</sup>R<sup>3</sup>、O(CO)OR<sup>1</sup>、O(SO<sub>2</sub>)R<sup>1</sup>、O(SO<sub>2</sub>)OR<sup>1</sup>或OP(O)R<sup>2</sup>(OR<sup>3</sup>),其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>或R<sup>3</sup>彼此独立地表示氢、任选取代且任选不饱和的直链或支链C<sub>1</sub>-C<sub>22</sub>烷基,任选取代且任选不饱和的C<sub>3</sub>-C<sub>10</sub>环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、芳烷基或甲硅烷基SiR<sub>3</sub>、其中R是指C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、苯基、取代苯基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基和/或苯基类的混合基团;或基团R<sup>2</sup>或R<sup>3</sup>与相邻氮原子一起构成3-10元的饱和、部分饱和或芳香环,其中除了氮原子之外,还可以含有一个或两个选自N、O或S的杂原子;或基团R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>与相邻O-PO-O基团一起构成5或6元环;条件是在式I中至少一个Y<sup>1</sup>、Y<sup>2</sup>、Y<sup>3</sup>和Y<sup>4</sup>基团不是OR<sup>1</sup>或NR<sup>2</sup>R<sup>3</sup>;Q<sup>1</sup>和Q<sup>2</sup>彼此独立地表示氢、氟、氯、溴或碘。
地址 芬兰图尔库