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Derivados de 2-arildihidropirimidina, que comprende la formula I incluyendo su forma tautomérica 3,4-dihidropirimidina en la cual: R1 representa un anillomonocíclico aromático que optativamente incorpora una o tres heteroátomos que pueden ser iguales o diferentes y que son elegidos entre N, O o S, anillo quepuede ser optativamente sustituido con halogeno, alquilo C1 a 6, alcoxi C1 a 6 trifluorometilo; R2 represena alquilo C1 a 6 o alquilo C2 a 6, optativamenteincluyendo O, o bien S, y que está sustituido con un anillo de fenilo o heteroarilo monocíclico, anillo aromático que está sustituido con uno o mássustituyentes seleccionados entre halogeno, alquilo C1 a 6 o alcoxi C1 a 6; R3 representa un anillo monocíclico o bicíclico optativamente incorpora un átomoseleccionado entre N, O o S, optativamente sustituido con uno o más sustituyentes independientemenete seleccionados entre, alquilo C1 a 6, alcoxiC1 a 6, ciano, trifluorometilo, amino, hidroxi, nitro o carbometoxi; R4 y R5 representan independientemente hidrogeno, alquilo C1 a 6 o bencilo; o el grupoNR4R5 junto representa piperidinilo, morfolinilo, 3,4-deshidropiperidinilo, tiomorfolinilo, perhidroazepinilo, pirrolidinilo, piperazinilo o piperaziniloque también esta sustituido en N-4 por alquilo C1 a 6; R6 y R7 representan independientemente alquilo C1 a 6 o cicloalquilo C3 a 6, o bencilo,optativamente sustituido en el anillo fenilo por alquilo C1 a 6 alcoxi C1 a 6 o halogeno; X representaO, S o NR6; R8 representa hidrogeno o alquilo C1 a 6; yn representa un entero de 2 a 4; y los isomeros opticos y racematos de los mismos, así como las sales farmacéuticamente aceptables; de los mismos,procesos para su preparacion, composicionesque los contienen y su uso como antagonistas de los canales de calcio neuronales tipo N que sirven para el
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