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Derivados de 2-alquilheterodihidropirimidina, que comprende la formula I que se incluye su forma tautomérica 3,4-dihidropirimidina en donde: R1representa SR6, NR6R7 o OR6; R2 representa alquilo C1 a 6 o alquilo C2 a 6 insaturado, incluyendo optativamente O o S, y que es sustituido por fenilo o unanillo heteroarilo monocíclico, anillo aromático que es optativamente sustituído por uno o más sustituyentes independientemente seleccionados entrehalogeno, alquilo C1 a 6 o alcoxi C1 a6; R3 representa un anillo aromático monocíclico o bicíclico optativamente incorporado un heteroátomo seleccionadoentre N, O o S, optativamente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionado independientemente entre halogeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6,ciano, trifluorometilo, amino, hidroxi, nitro o carbometoxi; R4 y R5 representa piperidinilo, morfolinilo, 3,4-deshidropiperidinilo, tiomorfolinilo,pirrolidinilo, N-metilpiperidinio, piperazinilo adicionalmente sustituido en N-4 por alquilo C1 a 6; R6 y R7 representan independientemente alquilo C1 a 6 oCicloalqiulo C3 a 6, o bencilo, optativamente sustituido en el anillo fenilo por alquilo C1 a 6 alcoxi, alcoxi C1 a 6 o halogeno; X representa O, S o NR8;R8representa hidrogeno o alquilo C1 a 6; y n representa un entero de 2 a 4; y sus isomeros opticos y racematos y sus sales farmacéuticamente aceptables;procesos para su preparacion composiciones que los contienen y su uso como antagonista de los canales de calcio neuronales tipo N utiles en el tratamientode la isquemia cerebrovascular y el dolor. Para la fabricacion de un medicamento util.
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