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SE REFIERE A UNA TABLETA DE LIBERACION CONTROLADA QUE COMPRENDE: a)1000mg DE METAMIZOL O ACIDO [2,3-DIHIDRO-1,5-DIMETIL-3-OXO-2-FENIL-1H-PIRAZOL-4-IL)-METILAMINO]METAN SULFONICO O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; b)DE 2% A 40% DE ACIDO GRASO TAL COMO CERAS, TRIGLICERIDOS DE ACIDOS GRASOS DE CADENA LARGA, ACEITES MINERALES O VEGETALES, ENTRE OTROS, DE PREFERENCIA GLICERIL BEHENATO; c)DE 5% A 50% DE UN POLIMERO HIDROFILICO TAL COMO ETERES O ESTERES DE CELULOSA, ALGINATOS, POLIMEROS O COPOLIMEROS DEL ACIDO ACRILICO, POLIETILENGLICOLES, DE PREFERENCIA HIDROXIPROPILCELULOSA; d)EXCIPIENTES ADECUADOS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TABLETAS DE LIBERACION CONTROLADA QUE COMPRENDE: a)RECUBRIR EL METAMIZOL MEDIANTE GRANULACION POR FUSION CON UN COMPUESTO GRASO; b)MEZCLAR EL GRANULADO GRASO CON UN COMPUESTO HIDROFILICO Y EXCIPIENTES ADECUADOS; c)CONFORMAR TABLETAS A PARTIR DE LA MEZCLA
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