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Utilizacion de un compuesto derivado de 1,2,3,6-tetrahidropiridina o de una de sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de formula I en la cualR1 representa un halogeno o un grupo CF3 C1-4 alcoxi; Y representa un átomo de nitrogeno o un grupo CH; Z y Z representan cada uno, el hidrogeno o ungrupo C1-3 alquilo, o bien uno representa hidrogeno y el otro un grupo hidroxi, o también los dos juntos, representa un grupo oxo; Z representa: un radicalfenilo; un radical fenilo monosubstituidopor un substituyente X siendo X, a) un grupo C1-6 alquilo, C1-6 alcoxi, C3-7 carboxialquilo, C1-4 alcoxicarbonilC1-6 alquilo, C3-7 carboxialcoxi o C1-4 alcoxicarbonil C1-6 alcoxi; b)un grupo elegido entre un C3-7 cicloalquilo, C3-7 cicloalquiloxi,C3-7 ilciclaalquilmetilo, C3-7 cicloalquilamino, y ciclohexenilo, pudiendo dicho grupo ser substituido por un halogeno, hidroxi C1-4 alcoxi, carboxi C1-4alcoxicarbonilo, amino, mono-, o di- C1-4 alquilamino; c)un grupo elegido entre fenilo, fenoxi,fenilamino, N-C1-3 alquilfenilamino, fenilmetilo, feniletilo,fenilcarbonilo, feniltio, fenilsulfonilo, fenilsulfinilo o estirilo, pudiendo dicho grupo ser mono o polisubstituido en el grupo fenilo por un halogeno, CF3C1-6 alquilo, C1-4 alcoxi, ciano, amino, mono- o di-C1-6, C1-4 alquilamino, C1-4 acilamino, carboxi, C1-4 alcoxicarbonilo, aminocarbonilo, mono- o di-C1-4alquilaminocarbonilo,amino C1-4 alquilo, hidroxi C1-6 alquilo o halogeno C1-4 alquilo; un radical fenilo disubstituido por un substituyente R2, siendo R2 unhalogeno o un grupo hidroxi, metilo, etilo, C3-6 alquilo, C1-4 alcoxi o trifluorometilo y por substituyente X, siendo X tal como se ha definidoanteriormente; un radical 1-naftilo o 2-naftilo; un radical 1-naftilo o 2-naftilo, substituido en las posiciones 5,6,7 y/u 8 por uno o dos grupos
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