| 发明名称 | 苯并噻吩类化合物的用途 | ||
| 摘要 | 本发明提供了抑制子宫纤维变性的方法，该方法包括给需要治疗的人或其他哺乳动物施用有效量的式Ⅰ化合物及其可药用盐或溶剂化物：其中Ｒ<SUP>1</SUP>和R<SUP>3</SUP>独立地为氢、-CH<SUB>3</SUB>、－Ｃ（Ｏ）－（C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>烷基)、或－Ｃ（Ｏ）－Ａｒ，其中Ａｒ是任意取代的苯基；R<SUP>2</SUP>是选自吡咯烷子基和哌啶子基的基团。 | ||
| 申请公布号 | CN1058389C | 申请公布日期 | 2000.11.15 |
| 申请号 | CN94117126.4 | 申请日期 | 1994.10.13 |
| 申请人 | 伊莱利利公司 | 发明人 | Ｌ·Ｊ·布拉克;Ｇ·Ｊ·库里南;Ｍ·Ｗ·德雷帕;Ｃ·Ｄ·琼斯;Ｄ·Ｅ·塞勒 |
| 分类号 | A61K31/445;A61K31/381 | 主分类号 | A61K31/445 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 谭明胜;王景朝 |
| 主权项 | 1.式I化合物或其可药用盐或溶剂化物在制备用于抑制子宫纤维变性的药物方面的用途，<img file="C9411712600021.GIF" wi="796" he="508" />其中R<sup>1</sup>和R<sup>3</sup>独立地为氢、-CH<sub>3</sub>、<img file="C9411712600022.GIF" wi="378" he="135" />或<img file="C9411712600023.GIF" wi="173" he="126" />其中Ar是被C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基、羟基、硝基、氯、氟、三氯甲基或三氟甲基任选取代一次或两次的苯基；R<sup>2</sup>是选自吡咯烷子基和哌啶子基的基团。 | ||
| 地址 | 美国印第安纳州 | ||