发明名称 精制血塞通注射液的生产工艺
摘要 本发明公开了一种精制血塞通注射液的生产工艺,包括1、将三七生药煎煮2次;2.将滤液合并,浓缩,并加入乙醇;3.将溶液过树脂柱后冷藏放置;4.回收乙醇;5.微孔滤膜过滤,调节pH;6.浓缩、干燥得到三七总皂甙粉;7.三七总皂甙粉与注射用水混合,调pH;8.溶液煮沸,加活性炭;9.过滤及精滤;10.得到血塞通注射液;用本工艺生产的血塞通澄明度高,保质期长,可用于心血管疾病的治疗。
申请公布号 CN1273114A 申请公布日期 2000.11.15
申请号 CN99106223.X 申请日期 1999.05.05
申请人 方同华 发明人 盖兆光;梁起臣
分类号 A61K35/78;A61K9/08 主分类号 A61K35/78
代理机构 北京市专利事务所 代理人 王燕秋
主权项 1、一种生产精制血塞通注射液的工艺,其特征在于:包括以下步骤:(1)将三七生药在适量沸水中煎煮2次,每次1-2小时;(2)将上述两次煎煮所得滤液合并,浓缩,并加入乙醇,使溶液中乙醇含量达到75%-85%;(3)将溶液过树脂柱后在0℃-5℃条件下冷藏放置24-48小时;(4)将冷藏放置后的溶液中的乙醇回收掉;(5)将上述所得溶液进行微孔滤膜过滤后,调节pH值至4.8-6.0;(6)将步骤(5)所得溶液浓缩、干燥得到三七总皂甙粉;(7)将上述三七总皂甙粉与注射用水按0.8-1.2∶800-1200的重量比混合后,调pH值至5.0-7.0;(8)将所得溶液加热煮沸15-20分钟后,加入活性炭0.25-0.5%;(9)将所得溶液过滤后,再进行精滤;(10)将上述精滤后的溶液灌装,灭菌后得到血塞通注射液。
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