| 摘要 |
<p>L'invention concerne des composés de formule I. Dans ladite formule, A, B et D sont N ou CH, à condition que A, B et D ne puissent pas tous être CH; R1 et R2 sont des substituants indépendants qui peuvent être H, COR?A, NRBCORA¿, ou des groupes alkyle éventuellement substitué, alcényle, alkynyle, cycloalkyle ou aryle; ou bien R1 et R2 sont fusionnés pour former une chaîne alkyle spirocyclique éventuellement substituée comprenant de 3 à 8 éléments, alcényle ou hétérocyclique; RA est H ou alkyle éventuellement substitué, aryle, alcoxy, ou aminoalkyle; RB est H, alkyle C¿1-3?, ou alkyle C1-3 substitué; R?3¿ est H, OH, NH¿2?, ou alkyle éventuellement substitué, ou alcényle, ou COR?C; RC¿ est H ou alkyle éventuellement substitué, aryle, alcoxy, ou aminoalkyle; R4 est une chaîne benzène substituée ou une chaîne à 5 ou 6 éléments comportant 1, 2 ou 3 hétéroatomes pouvant être O, S, SO, SO¿2? ou NR?5; RF¿ est H ou alkyle éventuellement substitué, aryle, alcoxy, ou aminoalkyle; RG est H, alkyle, ou alkyle substitué; R5 est H ou alkyle; Q est O, S, NR?6, ou CR7R8; R6¿ est CN, SO¿2?CF3, ou une chaîne alkyle éventuellement substituée, cycloalkyle, aryle, ou hétérocyclique; R?7 et R8¿ sont H, NO¿2?, CN CO2R?9¿, ou une chaîne alkyle éventuellement substituée, cycloalkyle, aryle, ou hétérocyclique; R9 est alkyle C¿1-3?; ou CR?7R8¿ forme une chaîne à 6 éléments dont la structure est représentée ci-dessous. W est O ou une liaison chimique. Il peut s'agir d'un sel pharmaceutiquement acceptable des dérivés considérés. L'invention concerne en outre l'utilisation de ces dérivés, et des compositions pharmaceutiques tenant lieu d'agonistes et d'antagonistes vis-à-vis du récepteur de progestérone.</p> |
