摘要 |
Inhibidores de proteasas que comprenden la formula (I), en la que: R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente entre el grupo que consta de H,alquilo C1-6, cicloalquilo C3-11, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, Ar, Het, alquil C1-6-Ar, cicloalquil C3-11-Ar, alquenil C2-6-Ar, alquinil C2-6-Ar,alquil C1-6-Het, cicloalquil C3-11-Het, alquenil C2-6-Het, y alquinil C2-6-Het; R4 se selecciona entre el grupo que consta de N-(R6)-NHCH(alquil C1-6)-CO,N,N-R6-(alquil C1-6)-N(alquil C1-6)-CO, N-(R6)-NHCH(alquenil C2-6)-CO-, N-(R6)-NHCH(alquinil C2-6)-CO-, N-(R6)-NHCH(alquil C1-6-Ar)-CO-, N-(R6)-NHCH(alquenil C2-6-Ar)-CO-, N-(R6)-NHCH(alquinil C2-6-Ar)-CO-. N-(R6)-NHCH(alquil C1-6-Het)-CO-, N-(R6)-NHCH(alquenil C2-6-Het)-CO-, N-(R6)-NHCH(alquinil C2-6-Het)-CO-, ArCO, Ar-alquil C1-6-CO, Ar-SO2, Ar-alquil C1-6-SO2, Het-CO, Het- alquil C1-6-CO, Het-SO2, y Het-alquil C1-6-SO2; R5 se selecciona entre elgrupo que consta de N-R7-aminoácido, alquil C1-6-CO, cicloalquil C3-11-CO, ArCO, Ar-alquil C1-6-CO, Ar-SO2, Ar-alquil C1-6-SO2, Het-CO, Het-alquil C1-6-CO, Het-SO2, alquilo C1-6, Ar-alquilo C0-6, Het-alquilo C0-6; R6 y R7 se seleccionan independientemente entre el grupo que consta de Ar-(alquil C1-6)-O-CO, Het-(alquil C1-6)-O-CO, Ar-CO, Ar-SO2, Het-CO, Het-SO2, alquil C1-6-CO, cicloalquil C3-11-CO, alquil C1-6-SO2, alquenil C2-6-CO, alquenil C2-6-SO2,alquinil C2-6-CO, alquinil C2-6-SO2, Ar-alquil C1-6-CO, Ar-alquil C1-6-SO2, Ar-alquenil C2-6-CO, Ar-alquenil C2-6-SO2, Ar-alquinil C2-6-CO, Ar-alquinilC2-6-SO2, Het-alquil C1-6-CO, Het-alquil C1-6-SO2, Het-alquenil C2-6-CO, Het- alquenil C2-6-SO2, Het-alquinil C2-6-CO, y Het-alquinil C2-6-SO2; y sus sales,hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables, composiciones farmacéuticas de dichos compuestos, uso de los mismos para la manufactura de un medicamento
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