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Esta invención proporciona un compuesto de la siguiente fórmula:o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que Z es OH, alcoxi C1-6 , -NR2 R3 o heterociclo; Q se selecciona entre los siguientes: (a) fenilo opcionalmente sustituido (b) un grupo aromático monocíclico de 6 eslabones que contiene uno, dos, tres o cuatro átomos de nitrógeno, (c) un grupo aromático monocíclico de 5 eslabones que contiene un heteroátomo seleccionado entre O, S y N y que contiene opcionalmente uno, dos o tres átomo(s) de nitrógeno además de dicho heteroátomo, (d) un cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido y (e) un heterociclo condensado con benceno opcionalmente sustituido; R1 es hidrógeno, alquilo C1-4 o halo; R2 y R3 son, independientemente, hidrógeno, OH, alcoxi C1-4 , alquilo C1-4 , o alquilo C1-4 halo-sustituido, OH, alcoxi C1-4 , NH2 o CN; X se selecciona independientemente entre H, halo, alquilo C1-4 , alquilo C1-4 halo-sustituido, OH, alcoxi C1-4 , alcoxi C1-4 halo-sustituido, alquiltio C1-4 , NO2 , NH2 , di-(alquil C1-4 ) amino y CN; y n es 0, 1, 2, 3 ó 4. Esta invención también proporciona una composición farmacéutica útil para el tratamiento de una afección médica en la que están implicadas las prostaglandinas como patógenos. |
