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<p><P>Un système est décrit pour fournir une indication d'une pression anormale de fluide en amont, d'une pression anormale de fluide en aval, et/ ou d'une différence anormale entre les pressions amont et aval pour une pompe (100) à médicament qui est implantée dans le corps d'une personne et a une source de fluide (110) sous pression. Le système comprend des capteurs de pression amont (112) et aval (114) de fluide fixées ou incorporées respectivement à la paroi du tube d'admission (106) et à la paroi du tube de sortie (108), pour détecter la quantité de déformation des parois tubulaires due à des variations de pression de fluide. Une surpression de la source de fluide (110) pourrait être indiquée au moyen de l'activation d'un dispositif d'alarme (122). Une occlusion du tube de sortie (108) de la pompe (100) pourrait être indiquée au moyen de l'activation d'un dispositif d'alarme (122). Même si la pression différentielle est comprise dans une gamme acceptable de valeurs, les valeurs de pression d'entrée et de sortie peuvent être utilisées pour distinguer entre : (1 des conditions normales à la fois à l'entrée et à la sortie; et 2) des conditions anormales à la fois à l'entrée et à la sortie qui ne peuvent pas être détectées de manière différentielle, telles qu'une surpression simultanée à la fois à l'entrée et à la sortie.</P></p> |
