| 摘要 |
<p>L'invention concerne des guanidines d'acyle qui sont des inhibiteurs de l'échange sodium-protons (NHE) et qui possèdent la structure (I) dans laquelle n est compris entre 0 et 4, X est une liaison O, S, SO, SO2, CO, (a) ou NR7; Y est une liaison, O, S, SO, SO2, CO, (b) ou NR7' dans laquelle au moins X ou Y n'est pas une liaison et R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 et Ra, Rb, Rc, Rd sont définis dans l'invention; ces composés peuvent s'utiliser comme agents antiangineux, cardioprotecteurs, anti-ischémiques et comme agents pour traiter la maladie vasculaire périphérique, y compris la claudication intermittente. En outre, l'invention concerne un procédé pour prévenir ou traiter l'angine de poitrine, le dysfonctionnement cardiaque, la nécrose myocardique, l'arythmie, les maladies vasculaires périphériques, y compris la maladie athéroscléreuse périphérique, y compris la claudication intermittente, la maladie de Raynaud, le syndrome de Leriche, la douleur, la paresthésie ou la sensation gênante dans le membre inférieur ou la région fessière due à une insuffisance vasculaire (p.ex., artérielle) (lorsque les symptômes sont provoqués ou empirés par l'ambulation), et ce au moyen des guanidines d'acyle ci-décrites.</p> |
