作为抗病毒剂的来苏呋喃糖基苯并咪唑类化合物

摘要

本发明涉及D－和L－来苏呋喃糖基苯并咪唑类化合物。在一个实施方案中,本发明涉及D－和L－来苏呋喃糖基苯并咪唑化合物,它们选自具有下列通式的化合物组:(β－D),(β－L),(α－L)以及(α－D),其中R²,R⁴,R⁵,R⁶和R⁷各自独立,可以相同或不同,它们独立的选自:－H,－F,－Cl,－Br,－I,－NO₂,－N(R⁸)₂,－OR⁸,－SR¹²,以及－CF₃,其中R⁸独立地为－H或具有1—6个碳原子的烷基,且R¹²独立地为－H或具有1—10个碳原子的烃基基团;R⁹,R¹⁰和R¹¹各自独立,可以相同或不同,为H或保护的羟基基团;它们的异头和光学异构体;以及它们制药学上可以接受的盐类和前药衍生物。本发明还涉及使用这些化合物的抗病毒组合物,应用这些化合物治疗病毒感染的方法,以及这些化合物在制备用于治疗病毒感染药物方面的用途。

主权项

1、D-和L-来苏呋喃糖基苯并咪唑类化合物，它们的异头、光学和构型异构体；以及它们制药学上可以接受的盐类和前药衍生物，它们选自具有下列通式的化合物组：其中R²，R⁴，R⁵，R⁶和R⁷各自独立，可以相同或不同，它们独立的选自：-H，-F，-Cl，-Br，-I，-NO₂，-N(R⁸)₂，-OR⁸，-SR¹²，以及-CF₃，其中R⁸独立地为-H或具有1-6个碳原子的烷基，且R¹²独立地为-H或具有1-10个碳原子的烃基基团；并且，R⁹，R¹⁰和R¹¹各自独立，可以相同或不同，为H或保护的羟基基团。