摘要 |
Данное изобретение относится к соединениям формулы (I), их N-оксидным формам, фармацевтически приемлемым солям присоединения и стереохимически изомерным формам, где n представляет собой ноль, 1, 2, 3, 4, 5 или 6; X представляет собой CHили O; Rи R, каждый независимо представляют собой водород, Cалкил, Cалкилкарбонил, галогенметилкарбонил, или Cалкил, замещенный гидрокси, Cалкилоксигруппой, карбоксилом, Cалкилкарбонилоксигруппой, Cалкилоксикарбонилом или арилом; или Rи R, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать морфолинильное кольцо, или необязательно замещенный гетероцикл; Rи Rоба являются галогеном; или Rявляется галогеном, а Rявляется водородом; или Rявляется водородом, а Rявляется галогеном; а арил представляет собой фенил или фенил, замещенный 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из галогена, гидрокси, Cалкила и галогенметила. Соединения формулы (I) могут быть использованы в качестве терапевтических агентов.Международная заявка была опубликована вместе с отчетом о международном поиске. |