| 摘要 |
<p>L'invention concerne des composés représentés par la formule (I) dans laquelle: Z représente aryle ou hétéroaryle; n et m valent 0, 1 ou 2; A représente un ester ou un acide carboxylique; ou A représente (II) où D, F et G représentent hydrogène, amino non substitué, alcoxy non substitué, méthylène ou un sulfide non substitué; X représente N, O, CH2, S, SO ou SO2; R4 représente oxo, hydrogène, hydroxy, alkyle inférieur, alcoxy inférieur, cycloalkyle, céto, acyle ou sulfonyle; Y représente hydrogène, amino non substitué, alcoxy non substitué, méthylène, un sulfide non substitué, un sulfonyle non substitué ou un sulfoxyde non substitué; et R5, R6 et R8 représentent hydrogène, alkyle inférieur, alcoxy inférieur, cycloalkyle, céto, acyle ou sulfonyle; ou R5 et R6 forment ensemble un noyau. Les composés selon l'invention sont des agonistes hautement sélectifs pour le récepteur PPAR-η ou des promédicaments des agonistes pour le récepteur PPAR-η. Ces composés conviennent donc pour le traitement du diabète de type II. L'invention concerne également les sels non toxiques pharmaceutiquement acceptables des composés selon l'invention.</p> |
