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SE REFIEREN A DIHIDROPIRONAS DE FORMULA I, DONDE R1 ES H, ALQUILO C1-C6, CARBOCICLO C3-C6; R2 ES H, ALQUILO C1-C5; R3 ES H, (CR`2)nOR, O(CR'2)mOR, ENTRE OTROS; R4, R5 Y R6 SON H, ALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C3-C6, (CR'2)nOR, (CR'2)pSOpR, ENTRE OTROS; DOS DE R1-R3 O R4-R6 FORMAN JUNTOS UN ANILLO DE 5 A 6 MIEMBROS; CON CERO A 3 HETEROATOMOS; n ES 0-3; m ES 2-4; p ES 0-2; R7 ES ALQUILO C1-C6, CARBOCICLO C3-C6; R ES H, ALQUILO C1-C4, (CH2)nPh, ENTRE OTROS, (R2)2 JUNTO CON N FORMAN UN HETEROCICLO; R' ES H, ALQUILO C1-C4, FENILO; R" ES H, ALQUILO C1-C4, F, Cl, Br, OR', N(R')2; Ar1 Y Ar2 SON FENILO O HET; AL MENOS UN Ar ES HET; HET ES UN HETEROCICLO DE 5 A 6 MIEMBROS, HETEROCICLO FUSIONADO DE 9 A 10 MIEMBROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS 3-(2-TERC-BUTIL-4-HIDROXIMETIL-5-METIL-FENILSULFANIL)-4-HIDROXI-6-ISOPROPIL-6-(2-PIRIDIN-4-IL-ETIL)-5,6-DIHIDRO-PIRAN-2-ONA, 3-(2-TERC-BUTIL-4-HIDROXIMETIL-5-METIL-FENILSULFANIL)-4-HIDROXI-6-ISOPROPIL-6-(2-PIRIDIN-3-IL-ETIL)-5,6-DIHIDRO-PIRAN-2-ONA, ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A LA COMBINACION CON AZT, ddC, OTRO INHIBIDOR DE HIV PROTEASA, OTRO AGENTE ANTIRETROVIRAL, EL COMPUESTO I INHIBE A LA HIV ASPARTIL PROTEASA POR LO QUE PUEDE SER UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD POR RETROVIRUS
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