| 发明名称 | 3－头孢烯化合物的制备方法 | ||
| 摘要 | 使用苯酚衍生物对式(1)所示7－氨基－3－卤代甲基头孢烯化合物或其盐的4位羧酸保护基进行脱保护反应,脱去4位羧酸保护基,可以制得式(2)所示3－卤代甲基头孢烯化合物或其盐。使式(2)所示3－卤代甲基头孢烯化合物或其盐与式(3)(R<SUP>2</SUP>S－M)所示硫醇化合物或其盐进行反应,可以制得式(4)所示3－硫代甲基头孢烯化合物或其盐。X<SUP>1</SUP>、R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>、M如说明书的记载。 | ||
| 申请公布号 | CN1270594A | 申请公布日期 | 2000.10.18 |
| 申请号 | CN98809245.X | 申请日期 | 1998.10.16 |
| 申请人 | 大塚化学株式会社 | 发明人 | 龟山丰 |
| 分类号 | C07D501/04;C07D501/18;//A61K31/545 | 主分类号 | C07D501/04 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 隗永良 |
| 主权项 | 1、式(2)所示3-卤代甲基头孢烯化合物或其盐的制备方法，其特征在于使用苯酚衍生物对式(1)所示7-氨基-3-卤代甲基头孢烯化合物或其盐的4位羧酸保护基进行脱保护反应，脱去4位羧酸保护基；<img file="A9880924500021.GIF" wi="580" he="219" />式中，X<sup>1</sup>表示卤素原子，R<sup>1</sup>表示苯环上具有供电基团作为取代基的苯甲基或苯环上可具有供电基团的二苯基甲基；<img file="A9880924500022.GIF" wi="604" he="223" />式中X<sup>1</sup>表示卤素原子。 | ||
| 地址 | 日本大阪府 | ||