发明名称 亚苄基化合物及其制备方法
摘要 本发明涉及一种制备对映体纯的卤代苯基取代的1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸酯类的高选择性方法中所采用的通式(Ⅱ)或(Ⅱa)的原料亚苄基化合物及其制备方法,式中R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>和A具有说明书中给出的定义。
申请公布号 CN1269357A 申请公布日期 2000.10.11
申请号 CN99127528.4 申请日期 1995.12.05
申请人 拜尔公司 发明人 J·米滕多夫;P·费;B·容格;J·考伦;K·范拉克;H·迈耶;R·舍赫-卢普
分类号 C07D207/416;C07D211/90 主分类号 C07D207/416
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 王其灏
主权项 1.通式(II)的亚苄基化合物<img file="A9912752800021.GIF" wi="931" he="381" />R<sup>2</sup>表示<img file="A9912752800022.GIF" wi="228" he="269" />其中R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>相同或不同,表示卤素,氰基,乙炔基,三氟甲氧基,甲硫基,硝基,三氟甲基或至多含4个碳原子的直链或支链烷基,链烯基,炔基或烷氧基,并且R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>之一任选地表示氢,A表示氢或直链或支链的多至含8个碳原子的烷基,或表示被相 同或不同的下述取代基任选地至多三取代的苯基或苄基,所 述取代基是羟基、硝基、卤素、氰基、羧基、三氟甲基、三 氟甲氧基、至多含6个碳原子的直链或支链烷氧基,或者表 示被式-NR<sup>6</sup>R<sup>7</sup>或-SO<sub>2</sub>R<sup>8</sup>所示基团任选取代的苯基或苄基, 其中R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>相同或不同,并表示氢、苯基或直链或支链的至 多含5个碳原子的烷基,R<sup>8</sup>表示直链或支链的至多含4个碳子 的烷基或苯基。
地址 联邦德国莱沃库森