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Heterociclos bicíclicos de la fórmula general (I), en donde: Ra contiene un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo; Rb contiene un grupo fenilo, bencilo ó 1-feniletilo, en los que el núcleo de fenilo está sustituido; Rc y Rd, que pueden ser iguales o diferentes, contienen en cada caso un átomo de hidrógeno, flúor o cloro, un grupo metoxi o metilo eventualmente sustituido; X contiene un grupo metino sustituido con un grupo ciano, o un átomo de nitrógeno; A contiene un átomo de oxígeno o un grupo imino eventualmente sustituido con un grupo alquilo; B contiene un grupo carbonilo o sulfonilo; C contiene un grupo 1,3-alenileno, 1,1- ó 1,2-vinileno, que en cada caso pueden estar sustituidos, un grupo etinileno o un grupo 1,3-butadien-1,4-ileno eventualmente sustituido; D contiene grupo alquileno, CO-alquileno o SO2-alquileno, o en el caso de que D esté unido a un átomo de carbono del radical E, contiene también un enlace o, en el caso de que D esté unido a un átomo de nitrógeno del radical E, contiene también un grupo carbonilo o sulfonilo; E contiene un grupo R6O-CO-alquilen-NR5, (R7O-PO-OR8)-alquilen-NR5 ó (R7O-PO-R9)-alquilen-NR5. Por ejemplo: 4-((3-bromofenil)amino)-7-(3-(4-((etoxicarbonil)metil)-piperazin-1-il)propiloxi)-6-((vinilcarbonil)amino)-quinazolina. La invención presenta también sus tautómeros, sus esteroisómeros y sus sales, en particular sus sales fisiologicamente compatibles con ácidos o bases inorgánicas u rogánicas, que presentan valiosas propiedades farmacológicas, en particular un efecto inhibidor sobre las transducción de senales inducidas por tirosina-quinasas, a su empleo para el tratamiento de enfermedades, en particular tumorales. pulmonares y de las vías respiratorias, y a su preparación.
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