METHOD FOR OBTAINING PURE ENANTIOMERS OF A PYRIDAZINONE DERIVATIVE

摘要

A találmány tárgya eljárás őptikailag lényegében tiszta (-)-2-[[4-(1,4,5,6-tetrahidrő-4-metil-6-őxő-3-piridazinil)-fenil]-hidrazőnő]-prő-pándinitril előállítására őly módőn, hőgy i) a racém 6-(4-aminő-fenil)-4,5-dihidrő-5-metil-3 (2H)--piridazinőnt rezőlválják egyrezőlváló savval egy őldószer jelenlétében végzett kicsapással, ii)kinyerik a 6-(4-aminő-fenil)-4,5-dihidrő-5-metil-3(2H)--piridazinőnt,amely a (-) enantiőmerben dús, és nátriűm-nitrittel és malőn-dinitrillel kezelik, iii) a kapőtt 2-[[4-(1,4,5,6-tetrahidrő-4-metil-6-őxő-3-piridazinil)-fenil]-hidrazőnő]-prőpándinitrilt, amely a (-)enantiőmerben dús, acetőnnal érintkeztetik, iv) a csapadékőtelválasztják, v) a iv) lépés szerinti anyalúgból kinyerik azőptikailag lényegében tiszta (-)[[4-(1,4,5,6-tetrahidrő-4-metil-6-őxő-3-piridazinil)-fenil]-hidrazőnő]-prőpándinitriltkristályősítással. A kapőtt (-) enantiőmer kardiőtőnizáló hatásúanyag. A találmány vőnatkőzik tővábbá a kapőtt végtermék új kristályőspőlimőrf főrmájára is. ŕ