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Chirale Dotierstoffe der allgemeinen Formel I, Z<1>-Y<1>-(A<1>)m-Y<2>-M-Y<3>-X-Y<4>-(A<2>)n-Y<5>-Z<2> in der die Variablen unabhängig voneinander folgende Bedeutung haben: A<1> und A<2>: ein Spacer einer Kettenlänge von 1 bis 30 C-Atomen; Y<1> bis Y<5>: eine chemische Bindung, -O-, -S-, -C(=O)-, -C(=O)-O-, -O-C(=O)-, -CH=CH-C(=O)-O-, -O-C(=O)-O-, -C(=O)-N(R)- oder -(R)N-C(=O)-, -CH2-O-, -O-CH2-, -CH=N-, -N=CH- oder -N=N-; M: eine mesogene Gruppe; R: Wasserstoff, C1-C4-Alkyl; Z<1> und Z<2>: Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, eine polymerisierbare Gruppe oder ein Rest, der eine polymerisierbare Gruppe trägt; X: ein Dianhydrohexitrest, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Dianhydrosorbit, Dianhydromannit und Dianhydroidit; m/n: 0 oder 1, wobei die Reste Z<1>, Z<2>, Y<1> bis Y<5>, A<1> und A<2> gleich oder verschieden sein können und mindestens ein Rest Z<1> oder Z<2> eine polymerisierbare Gruppe oder einen Rest, der eine polymerisierbare Gruppe enthält, bedeutet sowie deren Verwendung als chirale Dotierstoffe zur Herstellung cholesterisch-flüssigkristalliner Zusammensetzungen, die als UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen eingesetzt werden können.
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