| 发明名称 | 新型二氢萘化合物及其制备方法 | ||
| 摘要 | 用化学式(1)表示的二氢萘化合物,具有优良的17α－羟化酶/C<SUB>17－20</SUB>－裂解酶抑制活性,凝血噁烷A<SUB>2</SUB>合成抑制活性,以及芳香酶抑制活性,并且可用作各种雄性或雌性激素依赖性疾病例如前列腺癌、前列腺肥大、男性化、乳腺癌、和心肌梗塞、心绞痛以及支气管哮喘的预防剂和/或治疗剂。 | ||
| 申请公布号 | CN1268120A | 申请公布日期 | 2000.09.27 |
| 申请号 | CN98808436.8 | 申请日期 | 1998.10.01 |
| 申请人 | 雪印乳业株式会社 | 发明人 | 罗尔夫·沃尔夫冈·哈特曼;伯蒂尔·瓦沙;吉浜诚;中越雅道;野本信;池田善和 |
| 分类号 | C07D213/16;C07C13/48;C07C39/23;C07C43/21;C07D233/64;A61K31/44;A61K31/415;A61K31/025 | 主分类号 | C07D213/16 |
| 代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人 | 李悦 |
| 主权项 | 1.式(1)的新型二氢萘衍生物，<img file="A9880843600021.GIF" wi="505" he="213" />其中R<sup>1</sup>代表氢、羟基或烷氧基，R<sup>2</sup>代表低级烷基、芳烷基、或苯基，R<sup>3</sup>代表烷基、苯基、吡啶基、或咪唑基。 | ||
| 地址 | 日本北海道 | ||