发明名称 | 长效复方镇痛药产品制备的技术工艺方法 | ||
摘要 | 本发明公开了一种长效复方镇痛药产品制备的技术工艺方法,将重结晶的长效镇痛药组份和局部麻醉药组份按一定比例分别称量并用注射用水溶解完全,搅混均匀后,分别加入渗透压调节剂、抗氧化剂、酸碱试剂,用注射水稀释至某一体积并调好pH,过滤分装,经灭菌而得镇痛药产品。它是一种深蓝色清澈的无菌溶液,可用缓解手术引起的疼痛、创伤性疼痛、牙龈炎疼痛和痔瘘痛,维持止痛时间长达一月,且给药方便、安全。它成本低、质量稳定。 | ||
申请公布号 | CN1266685A | 申请公布日期 | 2000.09.20 |
申请号 | CN00114359.X | 申请日期 | 2000.01.29 |
申请人 | 吉特生物技术(武汉)有限公司 | 发明人 | 何伟恩;曾繁典;杜佐华;刘绍春;陈冠容;黄丽萍;刘忠 |
分类号 | A61K31/54;A61P25/04;//(A61K31/54,31:167) | 主分类号 | A61K31/54 |
代理机构 | 代理人 | ||
主权项 | 1.一种长效复方镇痛剂产品制备的技术工艺方法,其特征在于:按亚甲蓝∶局部麻醉药=0.05-2∶0.05-5比例将重结晶的亚甲蓝用注射用水溶解好,另将包括地卡因、利多卡因、普鲁卡因、布比卡因的任一种或多种局部麻醉剂用注射用水溶解好,把两种溶液在搅拌下混合均匀;然后按0.1-0.2%分别加入渗透压调节剂、调节pH值用的包括盐酸或氢氧化钠的酸碱试剂、增加药物的pH稳定性的抗氧化剂,用注射用水稀释至一定体积,调节溶液的pH值至3.0到7.0之间,经过滤后分装并进行灭菌,即得到镇痛药产品。 | ||
地址 | 430074湖北省武汉市关山2路关东科技工业园7-3栋311室 |