发明名称 | 芳氧基苯胺衍生物 | ||
摘要 | 一种由下式表示的芳氧基苯胺衍生物或其医药上允许的盐[式中,Ar<SUP>1</SUP>和Ar<SUP>2</SUP>相同或不同,表示取代或未取代的苯基、取代或未取代的吡啶基或萘基;R<SUP>1</SUP>表示氢原子、取代或未取代的1~10个碳原子的烷基、1~10个碳原子的烷氧基、取代或未取代的苯基或者由式-NR<SUP>2</SUP>(R<SUP>3</SUP>)(式中,R<SUP>2</SUP>和R<SUP>3</SUP>相同或不同,表示氢原子或1~10个碳原子的烷基,或者表示与相邻氮原子一起构成4~10元环的环氨基)表示的基团;X<SUP>1</SUP>表示氢原子、1~5个碳原子的烷基、1~5个碳原子的烷氧基、苯氧基、卤原子、三氟甲基、氨基甲酰基或氨基磺酰基;Y<SUP>1</SUP>表示有支链或无支链的1~6个碳原子的亚烷基或单键]。本发明目的在于提供一种医药,以及对焦虑及与其有关的疾病、抑郁症、癫痫病、认知学障碍、精神分裂症等中枢性疾病、肌强直引起的运动障碍、摄食障碍、循环障碍、药物依赖症、癌症、脂质代谢障碍、脑梗塞、艾滋病、阿尔茨海默氏病和亨廷顿舞蹈病等具有治疗和预防效果,对MDR具有高亲和性的药物。 | ||
申请公布号 | CN1265642A | 申请公布日期 | 2000.09.06 |
申请号 | CN98807843.0 | 申请日期 | 1998.08.03 |
申请人 | 大正制药株式会社;日本农药株式会社 | 发明人 | 中里笃郎;大久保武利;中村年男;茶木茂之;富泽一雪;永峰政志;山本健二;原田幸一郎;吉田正德 |
分类号 | C07C233/25;C07C233/31;C07C233/47;C07C235/16;C07C237/08;C07C237/42;C07C271/28;C07C275/32;C07C311/46;C07C323/20;C07C323/41;C07D213/40;C07D213/65;C07D295/12;A61K31/165;A61K31/40;A61K31/44 | 主分类号 | C07C233/25 |
代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 隗永良 |
主权项 | 1、一种由下式表示的芳氧基苯胺衍生物或其医药上允许的盐<img file="A9880784300021.GIF" wi="578" he="338" />[式中,Ar<sup>1</sup>和Ar<sup>2</sup>相同或不同,表示取代或未取代的苯基、取代或未取代的吡啶基或萘基;R<sup>1</sup>表示氢原子、取代或未取代的1~10个碳原子的烷基、1~10个碳原子的烷氧基、取代或未取代的苯基或者由式-NR<sup>2</sup>(R<sup>3</sup>)(式中,R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>相同或不同,表示氢原子或1~10个碳原子的烷基,或者表示与相邻氮原子一起构成4~10元环的环氨基)表示的基团;X<sup>1</sup>表示氢原子、1~5个碳原子的烷基、1~5个碳原子的烷氧基、苯氧基、卤原子、三氟甲基、氨基甲酰基或氨基磺酰基;Y<sup>1</sup>表示有支链或无支链的1~6个碳原子的亚烷基或单键]。 | ||
地址 | 日本东京 |