发明名称 无环金属蛋白酶抑制剂
摘要 本发明提供了权利要求中所述的式(Ⅰ)化合物,或其光学异构体、非对映体或对映体,或其药学上可接受的盐,或其可生物水解的酰胺、酯或酰亚胺,它们用作金属蛋白酶的抑制剂。本发明还公开了药物组合物及用这些化合物或含有化合物的药物组合物来治疗以金属蛋白酶活性为特征的疾病、失调和症状的方法。
申请公布号 CN1265647A 申请公布日期 2000.09.06
申请号 CN98807746.9 申请日期 1998.07.27
申请人 普罗克特和甘保尔公司 发明人 N·G·阿尔姆施特德;R·G·布克兰德;Y·O·泰沃;R·S·布拉德利;R·D·布施;B·德;M·G·纳彻斯;S·皮库尔
分类号 C07C323/60;C07C317/48;C07D309/08;C07D335/02;C07D211/54;C07C311/29;C07D209/48;C07C311/19;C07C259/06;C07F9/36;A61K31/18 主分类号 C07C323/60
代理机构 上海专利商标事务所 代理人 陈文青
主权项 1.一种有式(I)结构的化合物,<img file="A9880774600021.GIF" wi="555" he="339" />其中A是SO<sub>2</sub>Ar,COAr,CONHAr,PORAr,其中Ar是取代或未取代的、单环或双环芳族或单环或双环杂芳族;R<sub>1</sub>是烷基或氢;R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>各独立选自氢、烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、烷氧基烷基、杂环、杂环烷基,这些取代基可以被取代或未被取代;环可以由R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>、R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>或R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>形成;X是一个键,(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基、CO、或选自O、N、NZ、S、SO或SO<sub>2</sub>的杂原子;Y是一个键,(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基、CO、CO<sub>2</sub>、CONH、或选自O、N、NZ、S、SO或SO<sub>2</sub>的杂原子;和Z是氢、COR<sub>4</sub>、COOR<sub>4</sub>、CONHR<sub>4</sub>、R<sub>4</sub>、CSR<sub>4</sub>、CSNHR<sub>4</sub>和SO<sub>2</sub>R<sub>4</sub>;该结构也包括式(I)的光学异构体、非对映体或对映体、或其药学上可接受的盐、或其可生物水解的酰胺、酯或酰亚胺,式(I)的光学异构体、非对映体或对映体、或其药学上可接受的盐、或其可生物水解的酰胺、酯或酰亚胺。
地址 美国俄亥俄州