| 主权项 |
1.一种在胃中作用的杀软体动物剂,其包含有一种金属络合酮或是羟基-金属络合酮以及一供之用的非液体载剂,其中该金属系络合酮之金属系择自下列群组:铝、镁、铁、铜或锌,并且其中该金属络合酮之络合酮包含有一个亚胺二乙酸根基团或两个胺基乙酸基根基团,其中该杀软体动物剂之pH値系非为酸性的。2.如申请专利范围第1项之在胃中作用的杀软体动物剂,其中该杀软体动物剂之pH値在7与10之间。3.如申请专利范围第1项之在胃中作用的杀软体动物剂,其中该杀软体动物剂之pH値为8。4.如申请专利范围第1项之在胃中作用的杀软体动物剂,其中该羟基-金属络合酮系为[Fe(OH)EDTA]2-。5.如申请专利范围第1.2.3或4项之在胃中作用的杀软体动物剂,其中该非液体载剂包含有一软体动物食物、一填充剂、一软体动物吞噬刺激剂、一润滑剂、一防水剂、一调味剂、一防腐剂和/或一pH値调整剂。6.如申请专利范围第5项之在胃中作用的杀软体动物剂,其中该填充剂系择自于CaCO3或K2CO3。7.如申请专利范围第5项之在胃中作用的杀软体动物剂,其中该防水剂包含有,以该杀软体动物剂之重量计,一数量为1-5%之一脂肪酸醇。8.如申请专利范围第7项之在胃中作用的杀软体动物剂,其中该脂肪酸醇系择自于由C16-C18脂肪酸醇所构成之群中。9.如申请专利范围第8项之在胃中作用的杀软体动物剂,其中该C16-C18脂肪酸醇包含有,以重量计,该杀软体动物剂总组成的5%。10.如申请专利范围第9项之在胃中作用的杀软体动物剂,其中该C16-C18脂肪酸醇系为一由十六烷醇、十七烷醇与十八烷醇所构成之混合物。11.如申请专利范围第5项之在胃中作用的杀软体动物剂,其中该pH値调整剂系为K2CO3。12.如申请专利范围第1项之在胃中作用的杀软体动物剂,其中该金属络合酮包含有,以重量计,6%的该杀软体动物剂之总组成。13.如申请专利范围第12项之在胃中作用的杀软体动物剂,其中当该金属络合酮系为[Fe(OH)EDTA]2-时,该金属络合酮包含有,以重量计,6-12%的该杀软体动物剂之总组成。14.如申请专利范围第13项之在胃中作用的杀软体动物剂,其中该[Fe(OH)EDTA]2-包含有,以重量计,9%的该杀软体动物剂之总组成。15.如申请专利范围第1项之在胃中作用的杀软体动物剂,其中该金属络合酮包含有该金属络合酮加上一种其他的杀软体动物剂。16.一种制备一如申请专利范围第1.2.3或4项之在胃中作用的杀软体动物剂之方法,其包括下列步骤:()将组份搀混在一起以形成一经搀混之组成物,─在一80至100℃之环温以及于蒸气之存在下,加热该经搀混之组成物历时1至5分钟,()令该经搀混之组成物维持在该环温下历时10至30秒,以及()使该经搀混之组成物成形为一或多个小药丸。17.如申请专利范围第16项之方法,其中该步骤─系在一90℃之温度下予以进行2分钟。18.如申请专利范围第17项之方法,其中该步骤()予以进行15秒。19.如申请专利范围第18项之方法,其中该步骤()系藉由加压下来进行者。20.如申请专利范围第16项之方法,其中该小药丸之尺寸系介于2.5-4mm之间。21.如申请专利范围第20项之方法,其中该小药丸之尺寸系为3mm。22.一种使用一金属络合酮或一羟基金属络合酮做为杀软体动物的方法,其中该杀软体动物剂之pH値系非为酸性的。 |
