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<p>Un procedimiento para la preparación de un compuesto defórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable o un profármaco derivado del mismoen el que:R1 se selecciona del grupo que consta de -C7 -C20 alquilo,en las queR10 se selecciona del grupo que consta de halo, alquilo C1 -C10 , alcoxi C1 -C10 , -S-(alquilo C1 -C10 ) y halo alquilo (C1 -C10 ), y t es un número entero de 0 a 5 ambos inclusive; R2 se selecciona del grupo que consta de hidrógeno, halo, alquilo C1 -C3 , cicloalquilo C3 -C4 , cicloalquenilo C3 -C4 , -O- (alquilo C1 -C2 ), -S-(alquilo C1 -C2 ), arilo, ariloxi y HET; R4 se selecciona del grupo que consta de -CO2 H,-SO3 H y -P(O)(OH)2 o una sal o un profármaco derivados del mismo; y R5 , R6 y R7 son cada uno independientemente seleccionados del grupo que consta de hidrógeno, alquilo (C1 -C6 ), alcoxi (C1 -C6 ), halo alcoxi (C1 -C6 ), halo alquilo (C2 -C6 ), bromo, cloro, fluoro, yodo y arilo; comprendiendo el procedimiento las etapas de: a) halogenar un compuesto de fórmula X en el que R8 es alquilo (C1 -C6 ), arilo o HET;...</p> |
