| 摘要 |
La presente invención se relaciona con una modificaciónde (±) 1-(4-carbazoliloxi)-3-[2-(2-metoxifeno-xi)etilamino]-2-propanol que tiene el siguiente patrón de difracción de rayos X obtenido con una radiación de CUKa a 2? = 9.5, 10.8, 12.0, 14.5, 19.6, 21.5, 22.3 y un espectro infrarrojo que tiene picos agudos a 3.451 cm-1 , donde el punto de fusión es alrededor de 123-126°C. Sales o formas activas ópticas farmacológicamente aceptables del compuesto de acuerdo con la Reivindicación 1. Un proceso para la preparación y aislamiento de (±) 1-(4-carbazoliloxi)-3-[2-(2-metoxifenoxi)etila-mino]-2-propanol como se reivindicó en la Reivindicación 1, por transposición de Carvedilol crudo es llevada a cabo a una temperatura entre 25 y 35°C por un tiempo desde 3 hasta 22 horas en metanol recuperando la forma I a O°C a partir de la mezcla de transposición. Una composición farmacéutica que contiene una forma pura de la modificación estable de 1-(4-carbazoliloxi)-3-[2-(2-metoxifenoxi)etilamino]- 2-propanol como el ingrediente activo como se reivindicó en la Reivindicación 1 junto con uno o más portadores o adyuvantes farmacéuticamente aceptables o adyuvantes. El uso de una composición farmacéutica como se reivindicó en la Reivindicación 3 para la elaboración de un medicamento para la profilaxis o tratamiento de enfermedades cardíacas.
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