| 摘要 |
<p>L'invention concerne un nouveau procédé de diagnostic d'épithélioma spinocellulaire ou de cancer de la prostate dans un échantillon de tissu. Le procédé ne comporte pas d'examen visuel morphologique. Le procédé consiste à prélever un échantillon sur le sujet et à détecter la présence, l'absence ou un taux réduit d'expression d'un nouveau gène, appelé ci-après « gène DESC1 ». Le procédé comporte les étapes consistant à isoler l'ARN, de préférence l'ARNm d'échantillons de tissu, et détecter l'ARNm qui code tout ou partie de la protéine DESC1. De préférence, la détection comporte une amplification de l'ARNm, de préférence par PCR à transcriptase inverse utilisant des amorces spécifiques d'une région du gène DESC1; et détecter la présence ou l'absence du produit amplifié afin de déterminer la présence ou l'absence d'ARNm de DESC1 dans l'échantillon de tissu. Dans un autre mode de réalisation, la détection comporte les étapes consistant à séparer l'ARN qui code tout ou partie de la protéine DESC1 de l'ARN total, de préférence par séparation sur gel d'agarose, et détecter l'ARNm codant pour DESC1, de préférence au moyen d'une sonde spécifique de cet ARNm. On peut aussi, le cas échéant, éventuellement quantifier l'ARNm de DESC1 à l'aide de techniques classiques. La présente invention a également trait à des polynucléotides qui codent pour la protéine DESC1, à la protéine DESC1, et à des anticorps dirigés contre la protéine DESC1. L'invention concerne également des sondes d'hybridation et des amorces utiles dans le procédé de détection d'ARNm de DESC1.</p> |
