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4,5-azolo-oxindoles nuevos con la fórmula (gráfico), donde R1, R2, Y, Z ya tienen el significado indicado en la especificación, inhiben las quinasas dependientes de ciclina (CDKs), en partcular CDK2, y son útiles en el tratamiento o control de los desórdenes proliferativos celulares, en particular el cáncer.
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