| 摘要 |
<p>Cette invention concerne un procédé permettant l'amélioration de l'encapsidation d'ARN transgénique au moyen de vecteurs d'encapsidation rétrovirale et de transfert. On introduit un vecteur de transfert VIH-2, comprenant le transgène, à l'intérieur d'une cellule d'encapsidation, qui est également transfectée avec un vecteur d'encapsidation dérivé du VIH-2 ou une combinaison de vecteurs d'encapsidation, ou qui exprime de manière stable ledit vecteur ou ladite combinaison. Le vecteur d'encapsidation possède des mutations dans les séquences de signal d'encapsidation, situées à la fois en amont et en aval du site donneur d'épissure 5'. Il peut également être composé d'une combinaison de deux ou plusieurs vecteurs partiels. Un vecteur de transfert, que l'on introduit dans la lignée de cellules d'encapsidation, possède une mutation qui rend son site donneur d'épissure non fonctionnel. L'expression de l'ARN transgénique et l'encapsidation par ces cellules sont nettement augmentées, mais avec des taux faibles voire nuls d'encapsidation d'ARN viral infectieux.</p> |
