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El invento se refiere a los derivados de la piperazina de formula I, en donde R1 representa un resto de indol-3-ilo no sustituido o mono o disustituidocon Hal, CN, A, AO, OH, CONH2, CONHA, CONA2, COOH, COOA, CH2OH, CH2OA, CH2NH, CH2NHA y/oCH2NA 2, R2 representa 2-oxo-2H-1-benzopiran-6-ilo o 2-oxo-2H-1-benzopiran-4-ilo no sustituido o mono o disustituido con A, AO, OH, Hal, CN, NO2, NH2, NHA, NA2, COA, CONH2, CONHA, CONA2, CH2OH, CH2OA, CH2NH2, CH2NHA, CH2NA2, COOHy/o COOA, Halrepresenta F, CI, Br o I, A representa alquilo de cadena recta o ramificada con 1 a 10 átomos de C y que puede estar sustituido con 1 a 5 átomosde F y/o CI, o cicloalquilo de 3 a 10 átomos de C, m es 2, 3 o 4, y a sus sales.El invento también serefiere a un pro cedimiento para preparar estos compuestos,a las preparaciones farmaceuticas que los contienen y al empleo de los mismos en la elaboracion de medicamentos destinados al tratamiento y la profilaxis delos ataques de pánico, lasdepresiones, la esquizof renia, los comportamientos obsesivos, la discinesia tardía, los trastornos en el aprendizaje, lostrastornos seniles de la memoria, y destinados también a ejercer una influencia positiva sobre los comportamientos ensituaciones de tension y al trata miento ya la lucha contra las secuelas de un infarto cerebral tal como un ataque de apoplejía y las isquemias cerebrales. Los compuestos de formula I son agonistas5-Ht1a potentes e inhiben la reabsorcion de 5-HT.
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