| 摘要 |
La presente invención se relaciona con un preconcentrado enemulsión o en microemulsión para administración oral, la cual comprende: 1. una ciclosporina o un macrólido, y un medio portador, el cual comprende: 2. un segundo componente seleccionado a partir del grupo que consiste en: i) citrato de trietilo o citrato de acetiltrietilo, ii) éster de ácido graso de 6 a 10 átomos de carbono de glicerilo de glicol de polietileno, iii) diéster de ácido graso de 6 a 16 átomos de carbono de glicerilo, iv) monoéster de ácido graso de 6 a 14 átomos de carbono de glicerilo, v) una mezcla de mono- y di-glicéridos de ácidos grasos de 6 a 16 átomos de carbono, vi) monoéster de ácido graso de 6 a 12 átomos de carbono de glicol de propileno, vii) ácido grasos y alcoholes, viii) pirrolidona N-metílica, ix) triacetato de glicerol, x) alcohol bencílico, y xi) éster o éster de alquilenpoliol, 3. un componente lipofílico, y 4. un tensoactivo, con la condición de que, cuando el componente 2): _ (a) consista en citrato de trietilo, la composición este exenta o sustancialmente exenta de etanol, y/o (b) consista en una mezcla de mono- y di-glicéridos de ácidos grasos de 8 a 10 átomos de carbono, la composición esté exenta o sustancialmente exenta de un triglicérido de ácido graso de 6 a 12 átomos d carbono.
|
