| 发明名称 | 2－全氟代烷基－3－噁唑啉－5－酮的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供了制备２－全氟代烷基－３－__唑啉－５－酮化合物的方法，包括使氨基腈与全氟代酰化剂在溶剂的存在下反应形成全氟代烷酰基氨基腈中间体，在酸及至少一摩尔当量的水存在下使中间体环化。 | ||
| 申请公布号 | CN1053661C | 申请公布日期 | 2000.06.21 |
| 申请号 | CN94112990.X | 申请日期 | 1994.12.06 |
| 申请人 | 美国氰胺公司 | 发明人 | Ｖ·卡梅斯旺兰 |
| 分类号 | C07D263/42;C07D413/04;//(C07D413/04,263:42,333:20) | 主分类号 | C07D263/42 |
| 代理机构 | 上海专利商标事务所 | 代理人 | 陈文青 |
| 主权项 | 1.一种制备下式II 2-全氟代烷基-3-噁唑啉-5-酮化合物的方法<img file="C9411299000021.GIF" wi="350" he="239" />其中n是1，2，3，4，5，6，7或8的整数；R是<img file="C9411299000022.GIF" wi="661" he="246" />L是氢或卤素；M和Q各自是氢，卤素，CN，NO<sub>2</sub>，C<sub>1</sub>～C<sub>4</sub>烷基，C<sub>1</sub>～C<sub>4</sub>卤代烷基，C<sub>1</sub>～C<sub>4</sub>烷氧基，C<sub>1</sub>～C<sub>4</sub>卤代烷氧基，C<sub>1</sub>～C<sub>4</sub>烷硫基，C<sub>1</sub>～C<sub>4</sub>烷基亚磺酰基，或者当M和Q在相邻位置上时，它们可与碳原子一起连接形成环，其中MQ代表结构：-OCH<sub>2</sub>O-，-OCF<sub>2</sub>O-或-CH＝CH-CH＝CH-，条件是L、M和Q中的至少一个必须不是氢；R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>各自是氢，卤素，NO<sub>2</sub>，CHO或者R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>与碳原子一起连接成环，其中R<sub>2</sub>R<sub>3</sub>由<img file="C9411299000023.GIF" wi="352" he="136" />结构表示；R<sub>4</sub>，R<sub>5</sub>，R<sub>6</sub>和R<sub>7</sub>各自是氢，卤素，CN或NO<sub>2</sub>；W是O或S，该方法包括在酸及至少一摩尔当量的水存在下，使下式I的化合物环化：<img file="C9411299000031.GIF" wi="836" he="261" /> | ||
| 地址 | 美国新泽西州 | ||