Rekombinanter, adenoviraler Vektor mit limitierter Autoreplikationsfähigkeit in vivo

摘要

Es wird ein rekombinanter, adenoviraler Vektor beschrieben, der nach teilweiser Deletion der E1-Region noch die Fähigkeit zur Autoreplikation der Vektor-DNA besitzt, aber keine infektiösen Viruspartikel mehr bilden kann. Dieser Vektor kann eine transgene DNA-Sequenz für ein therapeutisch wirksames Gen tragen und in der somatischen Gentherapie eingesetzt werden, wobei die Transgen-Stabilität gegenüber Vektoren ohne die Fähigkeit zur Autoreplikation signifikant erhöht ist.