| 发明名称 | 作为氧化氮合酶抑制剂的脒衍生物 | ||
| 摘要 | 本申请提供了式(Ⅰ)的新化合物及其光学异构体和外消旋体或药学上可接受的盐,其中R<SUP>1</SUP>表示2－噻吩环或3－噻吩环而R<SUP>2</SUP>表示氢或C1到4烷基;其制备方法以及含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。该化合物为氧化氮合酶神经元同种型的选择性抑制剂。 | ||
| 申请公布号 | CN1255131A | 申请公布日期 | 2000.05.31 |
| 申请号 | CN98804840.X | 申请日期 | 1998.04.28 |
| 申请人 | 阿斯特拉公司 | 发明人 | J·麦唐纳德;J·马茨;W·沙克斯佩雷 |
| 分类号 | C07D413/12;A61K31/55 | 主分类号 | C07D413/12 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 张元忠;吴大建 |
| 主权项 | 1.式(I)化合物和其光学异构体和外消旋体以及药学上可接受的盐<img file="A9880484000021.GIF" wi="806" he="266" />其中：R<sup>1</sup>表示2-噻吩环或3-噻吩环；而R<sup>2</sup>表示氢或C1到4烷基。 | ||
| 地址 | 瑞典南泰利耶 | ||