5,6,7－三取代的－4－氨基吡啶并[2,3－d]嘧啶化合物

摘要

公开其中R¹、R²、R³、R⁴和R⁵如说明书中定义的式(Ⅱ)化合物;给予所述化合物从而抑制腺苷激酶的方法;含有治疗有效量的上述化合物和药学上可接受载体的药用组合物;治疗需要此治疗的哺乳动物的下列疾病的方法:局部脑缺血、癫痫症、疼痛、伤害性知觉、炎症和脓毒症,所述方法包括给予所述哺乳动物治疗有效量的上述化合物;以及制备这些化合物的方法。

主权项

1.式(I)化合物或其药学上可接受的盐或酰胺：其中：R1和R2独立为H、低级烷基、芳烷基或酰基，或者R1和R2可以与它们所连接的氮原子一起形成任选含有1-3个选自N、O或S 的另外的杂原子的5-7元环；R3、R4和R5独立选自低级烷基、低级链烯基、低级炔基、低级环烷基、芳基、芳烷基、杂芳基或杂环基，虚线代表任选存在的双键。