四氢吡喃和四氢呋喃的醚衍生物,其制备方法和含有这些化合物的药物组合物

摘要

本发明涉及式（Ⅰ）的醚衍生物或其可药用的盐；Ｑ¹-X-Ar-Q²，其中Q¹是任意取代或不取代的９－、１０－或１１－元双环杂环部分，该杂环部分含有一个或两个氮杂原子，并且可以任选地含有另一个选自氮、氧和硫的杂原子；Ｘ是氧、硫、亚磺酰基或磺酰基；Ａｒ是任意取代或不取代的亚苯基、吡啶二基、嘧啶二基、噻吩二基、呋喃二基、噻唑二基、__唑二基、噻二唑二基或恶二唑二基；并且Q²是选自式（Ⅱ）和（Ⅲ）的基团，其中R¹是氢、（２—５Ｃ)链烷酰基或任意取代或不取代的苯甲酰基；R²是（１—４Ｃ）烷基；和R³是氢或（１—４Ｃ）烷基；或者R²与R³连结在一起形成亚甲基、１，２－亚乙烯基、亚乙基或三亚甲基；其制备方法：含有这些化合物的药物组合物及其用作５－脂氧合酶抑制剂的用途。

主权项

1.式I的醚衍生物或其可药用的盐Q¹-X-Ar-Q²         I其中Q¹是9-、10-或11-元双环杂环部分，该杂环部分含有一个或两个氮杂原子，并且Q¹可以任意地带有至多4个取代基，这些取代基选自卤素、羟基、氰基、甲酰基、氧代、硫代、(1-4C)烷基、(3-4C)链烯基、(3-4C)链炔基、(1-4C)烷氧基、氟-(1-4C)烷基、羟基-(1-4C)烷基、(2-5C)链烷酰基、苯基、苯甲酰基和苄基，其中所述苯基、苯甲酰基和苄基取代基可以任意地带有一个或两个选自卤素、(1-4C)烷基和(1-4C)烷氧基的取代基；X是氧、硫、亚磺酰基或磺酰基；Ar是亚苯基、噻吩二基、噻唑二基、它们可以任意地带有1或2个选自卤素、氰基、三氟甲基、羟基、氨基、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基、(1-4C)烷氨基和二-(1-4C)烷氨基的取代基；并且Q²是选自式II和III的基团：其中R¹是氢、(2-5C)链烷酰基或苯甲酰基，并且其中所述苯甲酰基可以任意地带有1或2个选自卤素、(1-4C)烷基和(1-4C)烷氧基的取代基；R²是(1-4C)烷基；和R³是氢或(1-4C)烷基；或者R²与R³连结在一起形成亚甲基、1，2-亚乙烯基、亚乙基或三亚甲基。