| 发明名称 | 稠环化合物及其生产和应用 | ||
| 摘要 | 本发明提供一种具有甾类C<SUB>17,20-</SUB>裂解酶抑制活性并且可用于预防和医治诸如前列腺癌和乳腺癌之类肿瘤的新的式(Ⅰ)化合物或其盐。在式(Ⅰ)中A<SUB>1</SUB>为一个可被不含环基的基团取代的5或6元环,A<SUB>2</SUB>为一个可被取代的芳环,X为一个二价基团,Y为一个氮原子或一个次甲基,Z为一个可被取代的亚乙烯基或亚乙炔基,R为一个可取代的杂环基,从中排除3,4－二氢－6－[3－(1H－咪唑－1－基)－1－丙烯基]－2(1H)－喹诺酮和2－[3－[5－乙基－6－甲基－2－(苄氧基)－3－吡啶基]－1－丙烯基]苯并噁唑。 | ||
| 申请公布号 | CN1251577A | 申请公布日期 | 2000.04.26 |
| 申请号 | CN98803784.X | 申请日期 | 1998.02.19 |
| 申请人 | 武田药品工业株式会社 | 发明人 | 青野哲也;伊藤文雄;加来智弘;山冈万寿夫 |
| 分类号 | C07D213/06;C07D233/58;C07D233/56;C07D401/06;C07D405/06;C07D409/06;C07D249/08;A61K31/415;A61K31/44 | 主分类号 | C07D213/06 |
| 代理机构 | 柳沈知识产权律师事务所 | 代理人 | 黄益芬 |
| 主权项 | 1.一种式(I)化合物或其盐：<img file="A9880378400021.GIF" wi="671" he="126" />其中A<sub>1</sub>为一个可被不含环基的基团取代的5或6元环，A<sub>2</sub>为一个可被取代的芳环，X为一个二价基团，Y为一个氮原子或一个次甲基，Z为一个可被取代的亚乙烯基或亚乙炔基，R为一个可取代的杂环基，排除3，4-二氢-6-[3-(1H-咪唑-1-基)-1-丙烯基]-2(1H)-喹诺酮和2-[3-[5-乙基-6-甲基-2-(苄氧基)-3-吡啶基]-1-丙烯基]苯并噁唑。 | ||
| 地址 | 日本大阪府 | ||