发明名称 血管紧张素Ⅱ拮抗剂咪唑衍生物,它们的制备及其治疗用途
摘要 式(Ⅰ)化合物和其药学上可接受的盐和酯,通式中的R<SUP>1</SUP>为氢、烷基、环烷基或链烷酰基;R<SUP>2</SUP>为单键,烷撑或亚烷基;R<SUP>3</SUP>和R<SUP>4</SUP>各自为氢或烷基;R<SUP>6</SUP>为羧基或四唑-5-基;以及X为氧或硫。上述化合物为AⅡ拮抗剂,可以用其治疗和预防高血压和心血管疾病。
申请公布号 CN1051766C 申请公布日期 2000.04.26
申请号 CN93108727.9 申请日期 1993.06.02
申请人 三共株式会社 发明人 柳泽宏明;下地康雄;雨宫由哉;金崎拓郎;小池博之;佐田登志夫
分类号 C07D233/64;A61K31/415 主分类号 C07D233/64
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 王景朝
主权项 1.式(Ia)化合物或其药学上可接受的盐或酯,<img file="C9310872700021.GIF" wi="745" he="686" />其中:R<sup>1</sup>代表氢原子或1到6个碳原子的烷基;R<sup>2</sup>代表单键或具有1到4个碳原子的亚烷基;R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>独立地选自氢原子和1到6个碳原子的烷基;R<sup>5</sup>代表:氢原子,    1到4个碳原子的烷基,    链烷酰氧烷基,其中链烷酰基部分具有1到5个碳原子而    烷基部分具有1到4个碳原子,或    (5-烷基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲    基,其中的烷基部分具有1到4个碳原子;R<sup>6′</sup>代表羧基,酯化的羧基或四唑-5-基;和X代表氧或硫原子。
地址 日本东京