摘要 |
Соединения формулы (I), где Rпредставляет собой возможно замещенный (C-C)гетероарил; Rпредставляет собой возможно замещенный фенил-(CH)-, нафтил-(CH)-, (C-C)циклоалкил-(CH)-, (C-C)алкил или (C-C)гетероарил-(CH)-, m является целым числом от нуля до четырех; Rпредставляет собой водород или возможно замещенный (C-C)алкил, (C-C)циклоалкил-(CH)-, (C-C)гетероциклоалкил-(CH)-, (C-C)гетероарил-(CH)- или арил-(CH)-, n является целым числом от нуля до шести; или Rи атом углерода, к которому он присоединен, образуют возможно замещенное и/или конденсированное 5-7-членное карбоциклическое кольцо; Rпредставляет собой водород, (C-C)алкил, гидрокси, (C-C)алкокси, гидрокси(C-C)алкил, (C-C)алкоксиCO, (C-C)циклоалкил-(CH)- или возможно замещенный (C-C)гетероциклоалкил-(CH)-, (C-C)гетероарил-(CH)-, фенил-(CH)- или нафтил-(CH)-, p является целым числом от нуля до четырех; или Rи Rвместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют возможно замещенную (C-C)гетероциклоалкильную группу; Rявляется водородом, (C-C)алкилом или амино. Представленные соединения являются сильнодействующими и селективными ингибиторами связывания MIP-1-альфа с его рецептором CCR1 и, следовательно, они пригодны для лечения воспаления и других иммунных расстройств.Международная заявка была опубликована вместе с отчетом о международном поиске. |