有免疫调节活性的新的取代嘌呤基衍生物

摘要

本发明涉及取代的嘌呤化合物。具体地说，本发明涉及６－取代的嘌呤基烷氧羰基氨基酸，更具体地说是精氨酸衍生物。本发明还包括取代的嘌呤化合物，该化合物能刺激免疫体系并因此有助于保护肌体使其抗病原菌和癌症。

主权项

1、式I化合物或其药物可接受的衍生物：其中R₁是式NR⁵R⁶所示的取代的氨基，其中R⁵和R⁶分别选自氢，C_1-4烷基，C_1-4烷氧基，C_1-4酰基，取代或未取代的氨基和C_6-10酰基，条件是R⁵和R⁶不能都为氢或氨基；R⁵和R⁶也可连接到氮原子形成任选用C_1-4烷基取代的饱和的C_3-6杂环；R₂和C₃独立地选自氢；C_1-4烷基；氨基；取代或未取代的巯基；及卤素；以及R₄为式R¹²-X¹²所示，其中R¹²是5-20个碳的饱和的或未饱和的线性烃链，链内非强制地被一个或多个杂原子间隔，并且非强制地被一个或多个＝O或＝S取代，而X¹²选自氨基烷基，通过其α-氨基结合的已知的氨基酸或2-8个氨基酸的肽。