Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitorer, fremgangsmÕte og farmasøytiske sammensetninger for behandling av neurale og kardiovaskulære vevskader

摘要

Det blir beskrevet forbindelser, farmasøytiske sammensetninger og fremgangsmåter for anvendelse av forbindelser med formel (I) eller et farmasøytisk akseptabelt salt, hydrat, promedikament eller blandinger derav, hvor: Y er alkylhalo, alkyl-CO-G, COG, en direkte binding, C=0, O, NR,, eller CR8; G er NRiiRie, OR9) SR9 eller R|0; Z er O, S eller NRn; X erNRi6, O, S, CR,2Ri3, C=0, en binding, -CR12=CRi3-, -C(R,2Ri3)C(RHRi5)-, eller R,, R2, R3, R4, R5, R6, R7, RS, RIO, Ri2, Rn, RM eller R^ er uavhengig: hydrogen, halo, alkylhalo, hydroksy, C/-Cg rettkje- det eller forgrenet alkyl, C2-C9 rettkjedet elelr forgrenet alkenylgruppe, Cj-Cg cykloal- kyl, Cj-Cv cykloalkenyl, aryl, amino, alkylamino, nitro, nitroso, karboksy elelr aralkyl; R9 er hydrogen, hydroksy, C/-Cg rettkjedet eller forgrenet alkyl, C2-Cg rettkjedet eller forgrenet alkenylgruppe, C3-Cs cykloalkyl, C^-Ci cykloalkenyl, aryl, amino, alkylami- no, karboksy, eller aralkyl; RU eller R|6 er uavhengig: hydrogen, halo, alkylhalo, hyd- roksy, Ci-Cg rettkjedet eller forgrenet alkyl, C2-C9 rettkjedet eller forgrenet alkenyl- gruppe, Cj-Cg cykloalkyl, C5-C? cykloalkeny], aryl,'amino, alkylamino, karboksy eller aralkyl.