N-9取代的鸟嘌呤化合物的制备

摘要

本发明涉及合成抗病毒的Ｎ－９取代的鸟嘌呤化合物acyclovir和ganciclovir的有效的选择性方法。

主权项

1.下式所代表的化合物的制备方法：其中：R²为低级烷基；和R³为氢或-CH₂OC(O)R⁴；其中R⁴为低级烷基；所述方法包括：在选择性烷基化催化剂存在下，下式代表的化合物或化合物混合物：其中：Z¹为氢或R⁵R⁶R⁷Si；Z²为氢或R⁵R⁶R⁷Si；Z³为氢或R⁶R⁶R⁷Si；其中R⁵、R⁶和R⁷独立地为低级烷基；条件是Z¹、Z²和Z³中至少一个为R⁵R⁶R⁷Si；与下式化合物接触：其中R²和R³如上所定义。