发明名称 | 作为咪唑脂氧合酶抑制剂合成原料的咪唑化合物 | ||
摘要 | 用作咪唑脂氧合酶抑制剂合成原料的式(Ⅱ)的新的咪唑衍生物,其中各取代基的定义同说明书中。所述的抑制剂适用于治疗哺乳动物的疾病例如支气管哮喘、皮肤病和关节炎,并且适合用作治疗这些疾病的药物组合物中的活性成分。 | ||
申请公布号 | CN1247191A | 申请公布日期 | 2000.03.15 |
申请号 | CN99108414.4 | 申请日期 | 1994.05.25 |
申请人 | 美国辉瑞有限公司 | 发明人 | R·W·史蒂文斯;T·马野;K·安东 |
分类号 | C07D233/64;C07D233/60 | 主分类号 | C07D233/64 |
代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 王景朝;杨九昌 |
主权项 | 1.下式化合物其中Y是C1-C8烷基、卤代C1-C4烷基、苯基、取代苯基、C7-C14苯基烷基、C7-C14(取代苯基)烷基、吡啶基、取代吡啶基、C6-C13吡啶基烷基或C6-C13(取代吡啶基)烷基,其中每个取代基独立地为卤素、硝基、氰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤代C1-C4烷基、卤代C1-C4烷氧基、NR4R5、CO2R4或CONR4R5,其中R4和R5各自独立地为氢或C1-C6烷基;Ar1是亚苯基、一取代的亚苯基或二取代的亚苯基,其中所述取代基独立地为卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤代C1-C4烷基或卤代C1-C4烷氧基;和Z是OH或可置换的基团。 | ||
地址 | 美国纽约州 |