发明名称 作为咪唑脂氧合酶抑制剂合成原料的咪唑化合物
摘要 用作咪唑脂氧合酶抑制剂合成原料的式(Ⅱ)的新的咪唑衍生物,其中各取代基的定义同说明书中。所述的抑制剂适用于治疗哺乳动物的疾病例如支气管哮喘、皮肤病和关节炎,并且适合用作治疗这些疾病的药物组合物中的活性成分。
申请公布号 CN1247191A 申请公布日期 2000.03.15
申请号 CN99108414.4 申请日期 1994.05.25
申请人 美国辉瑞有限公司 发明人 R·W·史蒂文斯;T·马野;K·安东
分类号 C07D233/64;C07D233/60 主分类号 C07D233/64
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 王景朝;杨九昌
主权项 1.下式化合物其中Y是C1-C8烷基、卤代C1-C4烷基、苯基、取代苯基、C7-C14苯基烷基、C7-C14(取代苯基)烷基、吡啶基、取代吡啶基、C6-C13吡啶基烷基或C6-C13(取代吡啶基)烷基,其中每个取代基独立地为卤素、硝基、氰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤代C1-C4烷基、卤代C1-C4烷氧基、NR4R5、CO2R4或CONR4R5,其中R4和R5各自独立地为氢或C1-C6烷基;Ar1是亚苯基、一取代的亚苯基或二取代的亚苯基,其中所述取代基独立地为卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤代C1-C4烷基或卤代C1-C4烷氧基;和Z是OH或可置换的基团。
地址 美国纽约州