制备取代的哌啶的方法

摘要

本发明涉及制备式1化合物或其盐的方法,其特征在于,该方法包括:a)式2化合物的硼氢化,式中,A是亚芳基;R¹是－C^*R³R⁴R⁵;R²是－O－烷基、－O－环烷基、－O－烯基、－O－芳基、－O－芳烷基、－O－芳烷氧基烷基、－O－烷基磺酰基、－O－芳基磺酰基、氯、溴或碘;R³是氢;R⁴是芳基;R⁵是烷基、环烷基、芳基、烷氧基烷基或羟基烷基;且其中C^*是不对称碳原子;b)任选接下来分离所需的立体异构体。

主权项

1.一种制备式1化合物或其盐的方法，其特征在于，该方法包括a)式2化合物的硼氢化式中A是亚芳基；R¹是-C^*R³R⁴R⁵；R²是-O-烷基、-O-环烷基、-O-烯基、-O-芳基、-O-芳烷基、-  O-芳烷氧基烷基、-O-烷基磺酰基、-O-芳基磺酰基、氯、溴或  碘；R³是氢；R⁴是芳基；R⁵是烷基、环烷基、芳基、烷氧基烷基或羟基烷基；且C^*是不对称碳原子；b)任选接下来分离所需的立体异构体。