发明名称 制备具中间色调、高澄清度及增强亮度之对苯二甲酸、乙二醇及1,4–环己烷二甲醇之共聚酯之方法
摘要 本发明乃关于制备具有中间色调、高澄清度及增强亮度之共聚酯之三步骤方法。本方法包括在从240℃至280℃之温度和从15psig(200千帕斯卡)至80psig(650千帕斯卡)之压力下,和全部甘醇对二元酸以1.7:1至6.0:1之进料莫耳比,将对苯二甲酸、乙二醇及1,4-环己烷二甲醇反应以生成一酯化产物;加入一缩聚触媒和调色剂以及在从260℃至290℃之温度和降低之压力下,缩聚该产物以形成高分子量之共聚酯。
申请公布号 TW381104 申请公布日期 2000.02.01
申请号 TW086101329 申请日期 1996.02.04
申请人 伊士曼化学公司 发明人 凡勒里苏亚当;詹姆士伊尔哈特威;肯尼士艾伦罗伯特
分类号 C08G63/00 主分类号 C08G63/00
代理机构 代理人 陈长文 台北巿敦化北路二○一号七楼
主权项 1.一种制备对苯二甲酸、乙二醇和1,4-环己烷二甲醇之共聚酯之方法,其在甘醇成份中含有从30至90莫耳百分率之乙二醇且其特色为中间色调、高澄清度及增强亮度,此方法包含步骤:(1)在从240℃至280℃之温度和从15psig(200千帕斯卡)至80psig(650千帕斯卡)之压力下,和全部甘醇对二元酸以1.7:1至6.0:1之进料莫耳比,将对苯二甲酸、乙二醇及1,4-环己烷二甲醇反应100至300分钟以生成一酯化产物;(2)加入缩聚触媒和0.1至40ppm之调色剂至步骤(1)之酯化产物中,其中该缩聚触媒系选自钛、锗、锑和其之组合;以及(3)将步骤(2)之产物在从260℃至290℃之温度和从400毫米汞柱(50千帕斯卡)至0.1毫米汞柱(0.01千帕斯卡)之降低压力下,用足够之时间缩聚以形成具有固有黏度至少为0.50dL/g之共聚酯,该方法包含在步骤(2)或步骤(3)中加入10至100ppm之磷安定剂。2.一种制备对苯二甲酸、乙二醇和1,4-环己烷二甲醇之共聚酯之方法,其在甘醇成份中含有从30至90莫耳百分率之乙二醇且其特色为中间色调、高澄清度及增强亮度,此方法包含步骤:(1)在从240℃至280℃之温度和从15psig(200千帕斯卡)至80psig(650千帕斯卡)之压力下,和全部甘醇对二元酸以2.0:1至4.5:1之进料莫耳比,将对苯二甲酸、乙二醇及1,4-环己烷二甲醇反应100至300分钟以生成一酯化产物;(2)加入10至60ppm之钛和0.1至40ppm之调色剂至步骤(1)之酯化产物中;以及(3)将步骤(2)之产物在从260℃至290℃之温度和从400毫米汞柱(50千帕斯卡)至0.1毫米汞柱(0.01千帕斯卡)之降低压力下,用足够之时间缩聚以形成具有固有黏度至少为0.50dL/g之共聚酯,该方法包含在步骤(2)或步骤(3)中加入10至100ppm之磷安定剂。3.根据申请专利范围第2项之方法,其中步骤(1)系在从245℃至255℃之温度与从20psig(240千帕斯卡)至50psig(450千帕斯卡)之压力下进行的。4.根据申请专利范围第2项之方法,其中在步骤(2)使用12ppm至25ppm之钛以作为缩聚触媒。5.根据申请专利范围第1项之方法,其中加入40ppm至60ppm之磷安定剂。6.根据申请专利范围第1项之方法,其中磷安定剂系磷酸。7.根据申请专利范围第1项之方法,其中步骤(3)之缩聚温度系从270℃至280℃。8.根据申请专利范围第1项之方法,其中高至10莫耳百分率之对苯二甲酸可以用选自具有8至14个碳原子之芳香族二元酸、具有4至12个碳原子之脂肪族二元酸、具有8至12个碳原子之环脂肪族二元酸和其之组合之二元酸取代。9.根据申请专利范围第1项之方法,其中高至10莫耳百分率之甘醇可以用选自具有6至20个碳原子之环脂肪族甘醇、具有3至20个碳原子之脂肪族甘醇和其之组合之甘醇取代。10.根据申请专利范围第1项之方法,其额外地含有0.1至0.5莫耳百分率之三官能或四官能共聚用单体。11.根据申请专利范围第10项之方法,其中三官能或四官能共聚用单体系选自1,2,4-苯三酸酐、三羟甲基丙烷和季戊四醇。
地址 美国