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El procedimiento describe la manufactura de formas farmacéuticas estables a temperatura ambiente de EPO apropiadas para su uso en medicina humana. Lasformulaciones reivindicadas contienen 1000 Ul, 2000 Ul, 4000 Ul y 10000 Ul de EPO con elagregad o de excipientes específicos que aseguran la isotonicidad yestabilidad del producto.
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