Derivados de adenosina substituìdos por heterocìclico n6.

摘要

<B>DERIVADOS DE ADENOSINA SUBSTITUìDOS POR HETEROCìCLICO N^ 6^. A presente invenção abrange derivados de adenosina substituídos por N^ 6^-oxa, tia, tioxa e azacicloalquila, substituídos de forma ideal (I), que são agonistas receptores de adenosina tipo 1, seletivos, e como tal, são agentes potencialmente úteis pra o tratamento de doenças cardiovasculares e distúrbios do sistema nervoso central.